Per la cura e lo studio delle malattie mitocondriali ed infantili
Associazione Luigi Comini Onlus
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frase di luigi comini L’Associazione Luigi Comini Onlus nasce nel 2017 per volontà della famiglia Comini che, toccata personalmente dalla sindrome di Pearson/KSS,
L’Associazione
L’Associazione Luigi Comini Onlus nasce nel 2017 per volontà della famiglia Comini che, toccata personalmente dalla sindrome di Pearson/KSS, rara malattia mitocondriale che colpisce i bambini in età neonatale, decide di voler ampliare l’attività di informazione e sensibilizzazione rispetto a queste malattie spesso sconosciute alla maggior parte delle persone, mettendosi in prima linea sostenendo la ricerca scientifica ad esse legata.
La copertura delle spese fisse dell’associazione avviene a cura dei soci fondatori quindi ogni risorsa raccolta da donazioni, campagna 5 per 1000 e raccolte fondi specifiche, verrà destinata alla promozione di attività di ricerca scientifica e di studio finalizzata allo sviluppo delle conoscenze scientifiche e mediche per la cura delle malattie di origine mitocondriale, il tutto attuato mediante erogazioni di fondi ad Enti senza scopo di lucro.
Azioni Concrete
Towards Genome – Wide Screens To Identify New Drug Targets In Single Large-Scale Mtdna Deletion Syndromes
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Il nostro logo rappresenta due mani sovrapposte che si uniscono; unite nella malattia, unite nella speranza che solo la ricerca ci può dare; ci auguriamo che anche tu possa darci una “mano”.
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